מערך היועצים של מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) המליץ הלילה לאשר תרופה לטיפול בקורונה שפיתחה חברת התרופות 'מרק' (MERCK). האישור לתרופה – Molnupiravir – התקבל ברוב של 13 תומכים לעומת עשרה מתנגדים, בין היתר משום שהתרופה הוכחה כמפחיתה רק במידה מתונה את הסיכון לתחלואה קשה או למוות מהנגיף, ובשל שורה של אזהרות, בהן סיכון פוטנציאלי לעובר בקרב נשים בהיריון.
מומחי החברה – לה נציגות בישראל, בהרצליה פיתוח ובעיר יבנה – המליצו לאשר את השימוש בתרופה בקרב חולי קורונה מבוגרים ואנשים הסובלים ממחלות קשות. נציגי החברה לא ידעו לאשר כי הגרסה הנוכחית של התרופה תתאים גם לטיפול נגד זן האומיקרון, שנמצא בשבועיים האחרונים במוקד החשש מהתגברות התחלואה.
יצויין כי חברת 'פייזר' (PFEIZER) מפתחת אף היא תרופה לנגיף, בשם Paxlovid, הנחשבת לעת-עתה כמבטיחה לאחר שנצפה כי הביאה לירידה של 89% במקרים של אשפוז ומוות כתוצאה מקורונה.
